自贡染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
- 您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
- 什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
- 建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
- 这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
- 可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
- 这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
- 区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
- 我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
- 您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。
用户评价 (7条,均分5.0)
检测本身和服务挺好的,客服态度也好。但我觉得报告解读可以更贴心一点。虽然有个在线解读,但时间是固定的,我那次没赶上。后来看文字版解读,有些地方还是觉得有点学术化,对于突发焦虑的孕妈来说,即时通俗的安抚很重要。
机构回复
非常理解您在孕期的特殊心情和需求。我们会将您的反馈转达给服务团队,探讨增加解读服务的灵活性与沟通方式,提供更及时、更易理解的解答与支持。感谢您帮助我们进步。
整体服务不错,但有个小建议。线上生成的电子报告虽然快,但里面的专业术语对我来说有点难懂。虽然有客服可以问,但如果报告旁边能附带一些更通俗的词汇解释或小贴士,对我们普通用户会更友好。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的用户友好度,计划增加术语的通俗解释。您的反馈帮助我们变得更好。
保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。
总的来说服务是好的,预约采样都方便。唯一不太满意的是,周末的预约名额比较紧张,我抢了几次才约到周六上午的。希望机构能根据需求,适当增加周末的服务 capacity,方便上班族孕妈。
机构回复
非常感谢您的肯定与中肯建议!我们已关注到周末预约紧张的情况,正在协调资源,努力增加周末的服务时段和名额,以更好地满足上班族孕妈的需求。
检测和解读服务本身是好的,结果也让人安心。但就是从采样到出报告的时间比当初客服告知的预计时间晚了两天,那两天特别焦虑,老是瞎想是不是结果有问题才慢了。希望时间预估能更准确一些,或者有进度查询就更好了。
机构回复
非常抱歉因报告时间延迟加剧了您的焦虑。个别样本因质控复核等流程可能导致时间波动。我们会加强各环节的时间管理,并探索进度可视化功能,改善您的等待体验。
对比了好几家,最后选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较偏的遗传学问题,她虽然没立即答上来,但诚恳地说需要请教专家,并在第二天给了我附有文献出处的详细解答。这种严谨的态度让我放心把样本交给他们。
机构回复
感谢您对我们专业态度的赞赏。对于不确定的问题,我们坚持‘不猜测、重核实’的原则,确保提供给您的每一个信息都准确可靠。这是对科学和客户的尊重。
出差回来才想起来要采样,时间有点赶。打电话给客服,很快就帮我协调了另一个离我更近的备用采样点,而且下班时间也能采,真的太灵活了,解决了我的大麻烦。
机构回复
很高兴能为您解决燃眉之急!我们努力构建覆盖广泛且时间灵活的采样网络,并赋予客服一定的调配权限,就是为了应对各种突发情况,确保检测流程不被耽误。
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